美国联邦
AG8大厅登录提供了联邦, 在广泛的科学和监管问题上的国家和国际专业知识. 与监管事务方面的专家合作, 毒理学, 生态毒理学, 残渣和新陈代谢, 环境的命运, efficacy, 和风险评估, AG8大厅登录支持注册, 合规, 化学相关产品的防御. AG8大厅登录的联邦服务支持在联邦一级根据关键联邦法案和EPA等联邦机构监管和注册的化学产品.
Pesticide 监管
联邦杀虫剂, Fungicide, 《AG体育平台》(FIFRA)是管理美国杀虫剂监管的联邦法规. 以便在美国销售或分销农药产品, 它必须预先批准并在美国注册.S. 环境保护署(EPA)，以及每个州和美国领土.
化学调控 (TSCA)
有毒物质控制法(TSCA)授权EPA收集用于评估的化学品的数据, assess, 减轻和控制制造过程中可能产生的风险, 处理和使用. TSCA提供多种控制方法，以防止化学品构成不合理的风险.
传统的 农药
生物技术下的微生物产物 TSCA
属间生物是由不同分类属的生物的遗传物质经过刻意组合而形成的“新”微生物. 被认为是生物技术的微生物产物, 属间微生物需要根据有毒物质控制法(TSCA)第5节进行通报.
生物杀虫剂 规定
生物农药产品在出售前需要得到美国环保署的预先批准，并根据其化学成分进行评估, 毒理学和产品性能(如果有害生物被认为是公共卫生)使用根据FIFRA制定的准则.
Treated articles
经处理的物品由美国环保署监管. 经过处理的物品在FIFRA下豁免注册, 它们的使用有严格的规定.
农药装置 登记
杀虫剂装置是一种用来破坏的工具或装置, repel, 诱捕或抑制害虫，如昆虫, weeds, rodents, birds, bacteria, viruses, 以及不在活人或动物身上的真菌.
抗菌 监管
美国环保署规定，抗菌杀虫剂与常规杀虫剂和生物农药分开管理. 抗菌素杀虫剂是预防的物质或物质的混合物, destroy, 击退或减轻无生命物体和表面上的微生物.
外用消毒产品:手 消毒液
美国食品和药物管理局(FDA)监管非处方(OTC)消费者消毒产品，如用于消毒擦剂的洗手液, 抗菌皂应与水一起使用并在使用后冲洗干净.
Animal health
消费产品 规定
《AG8大厅登录》(CPSA)和《AG体育平台》(CPSIA)授权消费品安全委员会(CPSC)制定标准，并在消费品对公众造成危害时禁止或召回产品.
食品添加剂，GRAS，食品接触 合规
联邦食品, 药品和化妆品法案(FFDCA)要求人类食品和动物饲料消费是安全的, 在卫生条件下制备，不含有害物质, 并贴上正确的标签.
Medical devices
AG8大厅登录国家
AG8大厅登录为化工产品提供国家注册和更新服务. Products, 如农药, 都是联邦政府监管的，但也需要在每个上市的州进行注册，AG8大厅登录可以管理注册过程，然后是更新过程，以确保产品保持合规. 相反, 有一些产品是国家单独监管的(如化肥和动物饲料)，AG8大厅登录可以协助. 另外, 有一些州特有的计划, 比如加州的65号提案, 你需要帮助解决哪些问题.
国家农药登记 & renewal services
获得州注册是将联邦注册产品推向市场的必要步骤. 在农药可以出售前, 产品必须在销售它的每个州注册.
肥料管理 & tonnage reporting
肥料和改性材料由州一级管理，而不是由联邦政府管理. 美国计划食品控制官员协会(AAPFCO)是一个由各州控制官员组成的独立组织，他们共同努力在各州之间制定统一的监管指南. 由于指导方针的性质，每个州仍然保持自己的法律和法规.
动物饲料法规 & tonnage reporting
动物饲料, 包括给狗吃的食物吗, 猫和其他宠物, 与FDA和AAFCO合作在州一级进行监管. 每个州都有自己的产品注册程序, 产品更新, 标签的要求, 并按销售额收取吨位费.
加州的命题 65
加州65号提案, 也被称为安全饮用水和有毒物质执法法案, 要求州政府公布一份已知会导致癌症或出生缺陷的化学物质清单. 如果企业未能根据65号提案对含有所列物质的产品进行适当的标签，将面临问题.
CDMS /农业投入 验证
CDMS和Agrian是产品数据库，为农业工业提供重要的农化产品信息. 在对数据库进行添加或更改之前, 注册者必须对系统上的所有输入进行双重检查.
Europe
AG8大厅登录为各种化学物质和产品的使用和批准提供监管和科学支持. AG8大厅登录拥有强大的监管专家和科学家团队，专注于欧盟范围内决定安全和市场准入的监管举措. 虽然大多数法规来自欧盟, 有些核可程序是由会员国处理的. 为了应对这些挑战，AG8大厅登录在欧洲各地建立了办事处网络.
AG8大厅登录在法国有办事处, Spain, 德国和英国提供本地知识, 语言和建立与政府当局和机构的关系. 该模型是直接的，并已证明了工作很好代表AG8大厅登录的客户多年.
EU REACH 监管
达到(注册, Evaluation, 授权, EC/1907/2006)是欧盟管理化学品的两个关键领域之一. 旨在减轻危险化学物质对人类健康和环境的风险, 它的规定可能适用于任何进口公司, 在欧洲经济区生产或使用化学品或物品.
UK REACH 合规
物质, 单独或混合在一起, 如果每年进口到英国的数量超过1公吨，则需要在英国健康与安全执行局(UK HSE)注册，除非适用豁免.
CLP 监管
欧盟中管理化学品的另一项关键法规是CLP法规(分类), 标签和包装). CLP法规要求所有进口商, 制造商和下游用户进行分类, 在投放市场前，对物质和混合物进行充分的标签和包装.
植保产品法规 & the AIR programme
欧盟农药 监管
生物杀灭产品法规528/2012 (EC)涉及欧盟生物杀灭产品的市场准入和使用. 该法规涵盖了包括消毒剂在内的各种产品, 非农业害虫防治产品, 和防腐剂.
GB的杀虫剂 监管
《AG8大厅登录》(GB BPR)是关于将生物杀灭产品投放到GB市场的主要法规.
Cosmetics 监管
引入于7月11日生效的规例(EC) No 1223/2009, 2013, 对涉及化妆品和个人护理产品的组织规定严格的程序. 所有在欧盟市场销售的化妆品都必须在新的化妆品通知门户网站(CPNP)上注册.
食品接触 materials
In Europe, 框架规例(EC)第1935/2004号为所有与食物接触的物料订定一般规则, 而GMP (GMP)法规(EC) 2023/2006涵盖了生产材料的方法和程序.
手消毒 规定
欧盟市场上的生物杀菌洗手液和洗手液根据生物杀菌产品法规528/2012 (BPR)进行监管。.
亚太地区
AG8大厅登录为亚太地区的客户提供协助, 通过与第三方合作伙伴的关系, 杀虫剂的规管事宜, foods, 药品, 和化学物质. AG8大厅登录在亚太地区的一些国家协调新的化学品通报和农药登记, 包括中国, Japan, Malaysia, Indonesia, Thailand, Taiwan, Singapore, 菲律宾, Vietnam, India, Pakistan, 澳大利亚和新西兰.
AG8大厅登录也协助客户寻找产品, 检查和审核生产设施, 包括GMP和GLP审计. 此外, AG8大厅登录的顾问为有意在不同地区/辖区收购业务的公司进行尽职调查审计.
农用化学品 (MOA)
农业部管理着所有的农用化学品, 包括农药和生物农药, 在中国注册和销售的, 以及在中国制造并在其他国家销售的产品.
化肥 (MOA)
农业部(MOA)管理肥料和土壤改良, 协议备忘录下的肥料中心批准产品注册.
消毒剂 (NHFPC)
国家卫生和计划生育委员会(NHFPC)管理着中国所有消毒剂. 为公共卫生用途的消毒液产品进行登记，需要提供支持其有效性和安全性的数据.
消费产品 (CFDA)
中国食品药品监督管理局(CFDA)监管包括食品在内的所有消费品, 食品添加剂, drugs, 化妆品及医疗器械.
China
AG8大厅登录为在中国开展业务的西方公司提供联络服务，包括公司之间的技术交流, 与中国有关企业建立联系, 寻找合格的中国注册代理机构, 协调商务关系和拜访, 并与行业行业协会建立联系.
Canada
AG8大厅登录为客户提供监管, 在广泛的化学品相关问题上提供科学和合规援助，以帮助公司在加拿大市场和使用产品.
农药 (PMRA)
加拿大农药注册是一个复杂的过程，包括对农药成分的评估, 广泛的测试，以确定对人类健康和环境构成的潜在风险.
消毒剂和 消毒液
用于环境表面的抗菌产品，如灭菌剂和消毒剂, 无生命的物体, 再加工医疗设备是根据加拿大卫生部的食品和药品法案作为药品进行管理的，因为它们减少了传播疾病的机会.
Chemical substances
根据《AG体育平台》(CEPA), 必须评估加拿大的所有新化学物质对人类健康和环境的风险.
化肥 (CFIA)
一些肥料和大多数补充剂在进口和/或在加拿大销售之前必须进行登记，并需要进行全面的上市前评估.
Cosmetics
《AG8大厅登录》化妆品法规要求在加拿大销售的化妆品必须是生产的, prepared, preserved, 在卫生条件下包装和储存. 制造商还必须通知加拿大卫生部他们正在销售产品，并提供其成分清单.
